hilsen

Amniozense

Oplev risici og fordele ved amniocentese, hvor og hvordan aminocentret udføres, og hvilke sygdomme og mangler ved denne prenatal test kan genkendes.

Fra medicinsk synspunkt Arahmani, M.D., OB-GYN, MFM

Hvad er amniocentese?

Amniocentese er en prenatal test for at bestemme, om et barn har nogen genetisk lidelse eller kromosomal anomali, såsom Downs syndrom. Generelt forekommer dette mellem 15 og 20 ugers graviditet, men kan også forekomme når som helst.



Som en prøve af nationer Chiales (CV) skaber amniocentese en proces, som cariotype, et billede af dit barns kromosomer, så lægen kan kontrollere, om der er anomalier.



Testen kræver, at din medicinske specialist bruger en nål og ultralyd for at tage en lille mester af hans amnios af væske, en væske, som dit barn omgiver i livmoderen. Amnio har en meget lille risiko Klage .

Hvilke forstyrrelser og defekter kan du genkende fostervandet?

Amniocentese bruges til at bestemme:



Trangende slik gravid
  • Næsten alle kromosomale lidelser, herunder Downy -syndrom, Downs syndrom, Downs syndrom, Downs syndrom og anomalien af ​​kønskromosom (såsom Turner -syndrom). Testen kan diagnosticere disse betingelser, men kan ikke måle dens tyngdekraft.
  • Flere hundreder af genetiske lidelser, såsom cystisk fibrose, falcormal anæmi og tay-tag-sygdom. Testen bruges ikke til at søge efter alle. Men hvis dit barn har en højere risiko for en eller flere af disse lidelser, kan amniocentese generelt sige, om det har en sygdom.

Amniocentese kan ikke bevise strukturelle misdannelser, der ikke er medfødte, for eksempel: Misdannelse Eller rille eller palads til læber. Mange strukturelle defekter kan ses i ultralyd siden andet kvartal, der systematisk udføres for enhver kvinde.

Hvorfor skulle amniocentese?

Alle kvinder skal have chauffører. Imidlertid er kvinder, der udfører denne test, normalt dem, der har en højere risiko for genetiske og kromosomale problemer.

Her er nogle grunde til, at du kan vælge Amnio:



Resultater for at detektere Downs syndrom
Han havde opdaget det første kvartal, som påpegede, at hans barn havde den største risiko for Downs syndrom eller andre kromosomale problemer. Fremskrivningerne i første kvartal inkluderer Del en gennemskinnelig nucleal (Sharken ) A Ikke -invasiv prenatal eller nip .

Ultralydsresultater
Ultralyd har vist, at dit barn har strukturelle defekter forbundet med et kromosomalt problem.

Påvisning af en operatørs anerkendelse
Du og din partner arrangerer en recessiv genetisk lidelse, såsom cystisk fibrose eller celleanæmiceller.

Jordnavne og betydninger

Historie her
Han var gravid med et barn med nogle genetiske afvigelser og kan have en højere risiko for, hvad der sker.

Historie her familiale
Hun eller din partner lider af kromosomal anomali eller genetisk lidelse eller familiehistorie, en højere risiko for genetiske problemer.

Din alder
Alle kan have et barn med kromosomal anomali, men risikoen øges med morens alder. For eksempel er der en sandsynlighed for at transportere et barn med Downs syndrom fra 1 til 1 200 til 25 til 100 til 40 år.

Hvad er risikoen for amniocentese?

Risikoen for amniocentese, der generelt henviser til de fleste kvinder, er en spontan abort. Estimater er forskellige, men efter American University of Obstetrics and Gynecologists (ADO)Åbn et nyt vindue Abort af proceduren er ca. 1 ud af 900.

Da en bestemt procentdel af kvinder i andet kvartal endelig skader skade, er der ingen måde at vide med sikkerhed, om aborten var forårsaget af proceduren afhængigt af Amnio.

Andre risici er infektionens passage (såsom HIV eller Hepatitis ) Undslippe dit barn og føtal afgrøde. Amniotisk væske er normalt en lille mængde (som erstatter dens krop) og kun om en uge.

Reducer risikoen:

  • Bed din professionelle eller genetiske konsulent om at henvise til en læge med en masse erfaring eller center, som Amnios regelmæssigt udfører.
  • Oplev en abort, der er forbundet med en læge eller et respekteret center, hvor det ønsker at være Amnio.
  • Sørg for, at diagnostisk udsendelse med medicinsk registrering under proceduren giver kontinuerlig ultralyd råd. Dette forbedrer mulighederne for, at lægen bliver ret glat under den første test for at undgå gentagelse af proceduren. Og når der bruges kontinuerlig ultralydsråd, er babyens nåle meget sjældne.

Hvordan kan jeg vælge amniocentese?

De fleste testcentre kræver, at du finder en genetisk rådgiver for at diskutere risici og fordele ved forskellige genkendelser og testmetoder inden invasive procedurer såsom amniocentese eller Vita -læseplaner. Konsulenten fjerner sin families historie og stiller spørgsmål om hans graviditet.

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\\\\\\\\\\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\\\\\\\\\\\\\.

Adopteret anbefaler kvinder i alle aldersgrupper. Lægen eller genetisk konsulent skal diskutere fordele og ulemper ved adgang til dem. I sidste ende tester de imidlertid eller ikke en personlig beslutning.

Valgmuligheder inkluderer:

    Ingen påvisning eller test . Nogle kvinder beslutter at opgive alle fremskrivninger og tests, fordi resultaterne ikke ville påvirke graviditeten. (Hvis der blev fundet et alvorligt problem). Nogle kvinder er ikke klar til at gennemgå en meget lav risiko for abort for at bestemme resultaterne af diagnostiske tests. Klassificer . Mange kvinder besluttede at genkende og beslutte diagnostiske tests baseret på de første resultater. Hvis du først udforsker, kan du vælge (ved hjælp af din professionelle eller genetiske konsulent), hvis dine resultater indikerer en tilstrækkelig høj risiko for Amnio eller CVS til at afgøre, om der er et problem. Diagnose . Nogle kvinder beslutter at diagnostiske tests, og andre vælger straks diagnostiske tests. Kvinder, der straks vælger diagnostiske tests, kan måske vide, at de har en høj risiko for kromosomalt problem eller sygdom, som ikke kan opdages, eller de kan simpelthen føle, at de vil vide så meget som muligt på betingelsen af ​​deres barn og er klar til at leve med en lav risiko for spontanabort for at finde ud af det. Der er også nogle sygdomme, der kan behandles, når barnet stadig er i livmoderen. Hvis der er en stærk mistanke om, at dit barn kan have et af disse sjældne problemer, kan du vælge Amnio for at finde ud af det.

Nogle kvinder, der vælger invasive tests, er på forhånd klare for at stoppe, når der er et alvorligt problem. Andre mener, at det hjælper dem med at flytte til udfordringer for at finde ud af, at deres barn vil have særlige behov. I nogle tilfælde kan du gå til et bedre udstyret hospital med eksperter.

Betydning af navnet lys

Der er ingen god beslutning. Forældre og forældre har forskellige følelser mod acceptable risici og kan drage forskellige konklusioner, hvis de står over for de samme omstændigheder.

Ligesom amniocentese?

Proceduren tager normalt ca. 20-30 minutter. Her er trinnene:

1. ultralyd udføres for at måle babyen og kontrollere dens grundlæggende anatomi. (Nogle testcentre gør dette, når de kommer til deres fostervand. Andre gør det på forhånd).

2. Tanker i undersøgelsestabellen og maven er rene med alkohol- eller jodopløsning for at minimere risikoen for infektion.

3. ultralyd bruges til at identificere lommer med amnioti -væskevæske i sikker afstand fra barnet og placenta.

4. med en kontinuerlig orientering af ultralyd indsætter lægen en lang, tynd og tom nål i abdominalvæggen og en flydende taske omkring babyen.

5. Lægen fjerner en lille mængde fostervand, om Jaguar eller to spiseskefulde og fjerner derefter nålen. Eliminering af væsken kan tage flere minutter, men det tager normalt mindre end 30 sekunder. Dit barn får mere væske til at erstatte det, der fjernes.

6. Lægen kontrollerer dit barns hjerterytme med ultralyd for at berolige det.

Under proceduren kan du høre kramper, knogler eller pres eller ikke føle ubehag. Mængden af ​​symptomer eller smerte varierer hos kvinder og endda graviditet til andre. Du kan sikre dig, at maven er for første gang i lokalbedøvelsesmidler, men smerten ved injektion af anæstesi er sandsynligvis værre end Amnio, og de fleste mødre beslutter, at nålen er tilstrækkelig.

Observation: Hvis dit blod er Efternavn Efter amniocentese har du brug for et foto af Immune Globalin-HHR, hvis barnets far heller ikke er Rh-negativt. (Dit barns blod med det kan blandes under proceduren og er muligvis ikke kompatibel.)

Hvad sker der efter en amniocence?

Du skal slappe af resten af ​​dagen og derefter organisere nogen, der skal tage det med hjem.

Også:

  • Undgå Køn Og intense aktiviteter i yderligere to eller tre dage.
  • Planlæg ikke Rejse \\\\\\\\\\\\\\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\\\\\\\\\\\\\.
  • Hvis du har usædvanlige symptomer, skal du ringe til din læge eller fødselslæge. Nogle små kramper i cirka en dag er normale. Men hvis du har store kramper eller vaginale pletter eller flugt i amniot -væske, skal du ringe til din læge med det samme. Det kan være et tegn på kommende aborter. Det vises straks med det samme, hvis du har feber, der kan være et tegn på infektion.

Hvornår får jeg resultaterne af amniocentes?

Nogle af de foreløbige testresultater kan være tilgængelige om få dage. I nogle tilfælde kan en teknik kaldet fluorescens in situ anvendes på grundlag af hybridisering (fisk) til at søge efter udvalgte problemer. Disse resultater er hurtigt tilgængelige.

Navne med Jai

Nogle test kan dog tage flere uger. Laboratoriet absorberer også nogle levende celler fra det flydende barn og giver det mulighed for at gengive en uge eller to og derefter kontrollere kromosomale anomalier og bevis for nogle genetiske genetiske misdannelser. (Hvis du vil, kan du også opdage dit barns køn).

Bed din læge om at få de første resultater, fordi den er tilgængelig.

Hvad sker der, når mit barn har et problem?

Vi tilbyder genetisk rådgivning og konsulterer en Mødre -Hvrige føtalemedicin Ekspert for at få mere information og diskutere dine muligheder. Nogle kvinder beslutter at afslutte graviditet, mens andre beslutter at fortsætte.

Under alle omstændigheder kan du se, at du vil have yderligere råd eller support. Nogle kvinder overvejer nyttige grupper for sig selv, andre ønsker individuelle råd, og andre kan vælge begge dele. Sørg for at informere din læge og en genetisk konsulent, hvis du har brug for mere hjælp til at give passende referencer.

Var denne artikel nyttig?

Prøve

INGEN

Se graviditet, gør dig klar til det næste trin og få specialiseret support, alle gratis

Ressourcer

Floalasi -redaktionerne påtager sig at give de mest nyttige og mest pålidelige oplysninger om graviditet og verdens forældre. Vi har troværdige ressourcer ved at oprette og opdatere indholdet: respekterede medicinske organisationer, professionelle grupper af læger og andre eksperter og undersøgelser, der er offentliggjort i magasiner med Reade Tomit. Vi tror, ​​at du altid kender kilden til de oplysninger, du ser. De modtager mere information om vores instruktioner til medicinsk kontrol og revision.

Ado. 2020. Test af prenatal genetisk detektion. American College of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/patient- russources / ofte stillede spørgsmålÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

Ado. 2022. Prenatal genetiske diagnostiske tests. American College of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-diagnostiticsÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

Marts ti sous. 2020. Prøveudtagning af kryoniske landsbyer. http://www.marcofdimes.org/preignancy/choriinic-villus-sampling.aspxÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

Russiske pigenavne

Marts ti sous. 2017. Amniocentesi. http://www.marchofdimes.org/pregnancy/amniocentèse.aspxÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

NHS. 2022. Amniocentese: Hvorfor tilbydes det? http://www.nhs.uk/conditions/amniocentèse/pages/whycould-t-be-done.aspxÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

Opdateret. 2021. Diagnostisk amniocentese. https://www.updedate.com/contents/diagnostic-amniocentèseÅbn et nyt vindue [Adgang i juli 2023]

Karen Miles Karen Miles er en forfatter og gravid ekspert og har holdt børn, der har bidraget til børnecentret i mere end 20 år. Det er begejstret for at opdatere nyttige oplysninger til dine forældre til at tage gode beslutninger for dine familier. Hendes yndlingskoncert af alle er mor til Karen for fire voksne og dværge med ni børnebørn.

Populære Indlæg