Hvad er scanning (gennemsigtig test)?

I første kvartal er NT -scanning en ikke -investeringsprenatal detektionstest. Find ud af, hvad du kan sige om risikoen for Downe -syndrom og andre forhold.

• Hvad er en gennemskinnelig nucltest?
• Hvordan er zuraltransporttesten?
• Hvordan beregnes scanningsresultater?
• Hvad betyder NT -undersøgelsesresultaterne?
• Hvad er nøjagtigheden af ​​den gennemskinnelige nucler -test?
• Hvad sker der, når min scanning viser et problem?

Hvad er en gennemskinnelig nucltest?

Gennemsigtig test Næring (også kaldet NT Scan) USA Ultralyd Evaluer dit barns udvikling for at reducere syndrom (DS) og andre kromosomale anomalier samt store fødselsproblemer. Alle gravide kvinder tilbydes og en blodprøve i identifikationsmuligheder i første kvartal.

Fejende måler et let rum (gennemskinneligt) på kluden i barnets hals. (Dette er gennemskinnelig nukleri).

Scanning skal udføres, hvis graviditet er mellem 11 og 14 uger, fordi det altid er gennemsigtigt, når babyens hals altid er gennemsigtig. (Den sidste dag, du måske har, er en dag, hvor 13 uger og 6 dage efter graviditet er afsluttet).

Nogle leverandører leder også efter tilstedeværelsen af ​​næse næse under scanning. Hvis barnets udvikling ikke observeres, mener nogle eksperter, at dette øger sandsynligheden for kromosomale anomalier. I nogle højt specialiserede testcentre er der fundet andre vigtige afvigelser under scanning.

Scanning er ikke invasiv, men det er ikke overbevisende som en detektionstest. Diagnostiske tests såsom CV eller Amniozense Det er nødvendigt at bekræfte det positive resultat.

Ud over at prøve syndrom (Trisomy 21) er NT -scanninger også på skærmen for:

• Trizomie 18 (Edward -Syndrom)
• Trizomie 13 (Patau -Syndrom)
• Nogle andre kromosomale afvigelser
• Nogle strukturelle problemer såsom hjerte, abdominal væg og skeletfejl

Hvis dit barns gennemsigtige måling antyder, at det er truet af medfødte misdannelser, vil du modtage specielle ultralyddata (også kaldet niveau II) og en speciel test kaldet føtalekokardiogram, begge i andet kvartal. Hvis dit barn har en strukturel defekt, skal det kontrolleres med normal ultralyd og leveres til det medicinske center, der er udstyret til statsledelse.

17 uger

Hvordan er zuraltransporttesten?

Ultralyd bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. Derfor placeres ultralyd en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultralyd designer, når man måler skærmen med tang.

Hvordan beregnes scanningsresultater?

Kromosomale anomalier af barnet bestemmes ved at måle gennemskinnelig kerne, alder, børns svangerskabsalder og blodprøver.

Hans alder tages i betragtning, for selv om nogen har et barn med kromosomal anomali, øges risikoen for alder. For eksempel varierer sandsynligheden for at transportere et barn med Downs syndrom ca. 1 til 1.200 til 25 til 100 til 40 år.

Da det gennemskinnelige nukal af et barn normalt bliver lidt mere almindelig hver dag, har forskere været i stand til at definere en stor mængde gennemskinneligt område hver dag inden for tre uger, når detektion kan udføres.

De beregnet også det statistiske forhold mellem denne foranstaltning, barnets alder, morens alder og sandsynligheden for, at barnet blev født med nogle afvigelser. Generelt mere almindelige, oftere i en bestemt alder, er mulighederne for det kromosomale problem høje.

Du kan modtage resultaterne med det samme eller vente op til 10 dage, hvis din læge skal sende data til behandlingscentret.

Hvad betyder NT -undersøgelsesresultaterne?

Du vil gerne tale med din læge eller en genetisk konsulent om at fortolke de resultater, der kan forveksles. Mange centre informerer hvert laboratorieresultat og det endelige resultat, der blev beregnet ved hjælp af en speciel formel.

Forhold

Babypiger navne

Det vil opnå sine resultater i form af en andel, der udtrykker hendes barns muligheder for at have en kromosomal defekt.

Risiko 1 på 100 betyder for eksempel, at et barn for 100 kvinder med dette resultat af Downs syndrom og risikoen for 1 ud af 1.200 betyder, at et barn har et barn med dette resultat for hver 1.200 kvinder og ikke. Jo større det andet nummer er, jo mere vil risikoen være.

Normale eller usædvanlige resultater

Vi kan også sige, at dens resultater er normale eller unormale for en bestemt betingelse, afhængigt af om andelen er lavere eller større end det specificerede nedskæring. For eksempel bruger nogle test i gennemsnit 1 x 250. Resultatet af 1 ud af 1 200 vil derfor blive betragtet som normal, fordi risikoen for problemet er mindre end 1 ud af 250. Procentdelen 1 af 100 vil blive betragtet som unormal, fordi denne risiko er større end 1 ud af 250.

Husk, at det normale detektionsresultat (negativ skærm) ikke er en garanti for, at dit barn har normale kromosomer, men dette antyder, at problemet er usandsynligt. Tilsvarende betyder det unormale detektionsresultat (positiv skærm) ikke, at dit barn har et kromosomalt problem, men at dit barn har en mere. Mange positive børn på skærmen prøver ikke at have kromosomale defekter.

Hvad er nøjagtigheden af ​​den gennemskinnelige nucler -test?

Kun scanning fanger ca. 70% til 80% af børn med Downs syndrom. Scangenkendelsesgraden er ikke længere en blodprøve fra 79% til 90% i første kvartal. (De fleste tests inkluderer scanning og blodanalyse).

De INGEN Dette betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Downs syndrom. Dette betyder kun, at 79% til 90% af børn med Downs syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Downa -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

Et negativt forkert resultat

Skærmtesten er ikke perfekt. Du genkender ikke alle tilfælde af Downs syndrom, så du kan identificere dit barn med lav risiko, hvis Downs syndrom faktisk har gjort det.

Med andre ord, hvis der kræves et barn med Downs syndrom, er der en mulighed for 79% til 90%, at den kombinerede detektion genkender anomali og giver et positivt resultat på skærmen som et resultat af andre test. Dette betyder imidlertid også, at der er en 5% sandsynlighed på 21%, at Downs syndromtestene mangler og giver et negativt resultat.

Dette kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

Sådan beregnes graviditet uge for uge

Falske positive resultat

Disse tests har også en falsk positiv sats på 5%. Et falskt positivt resultat er det, der antyder, at dit barn har en højere risiko for Downy -syndrom eller andre sygdomme, selvom der ikke er noget problem.

Hvad sker der, når min scanning viser et problem?

Ved hjælp af en læge eller en genetisk konsulent er det nødvendigt at vælge CVS eller amniocentese for at opnå en endelig diagnose.

Hvis du vil beslutte, skal du evaluere dit behov for at kende dit barns betingelser mod lave muligheder for at forårsage diagnostiske tests og Klage .

Hvis du beslutter ikke at repræsentere diagnostiske tests, vil du modtage mere information om dit barns sundhed og udvikling med følgende med følgende Arbejde (Blodanalyse for alle gravide kvinder, der starter 10 ugers graviditet ), For ham Føle (Blodprøve i andet kvartal) og detaljeret ultralyd 18 til 20 uger.

Hvornår udvikler lunger sig i foster

Denne ultralyd kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

Var denne artikel nyttig?

Prøve

INGEN

• I graviditet: uger fra 10 til 14

• Prøve fra Aldea Cardia (CVS)

  Par Karen Meilen

• Graviditet næringsstoffer, som dit barn hjælper med væksten af ​​et barn

  Et par Eva Dasher

• Alt hvad du behøver at vide om NIPT -testen

  Par Karen Meilen

Ressourcer

De Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige Ressourcer: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

Ado. 2021. Prenatal genetisk detektionstest. American College of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/patient- russources / ofte stillede spørgsmålÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

Børnehospital i Philadelphia. Er ikke dateret. Graviditet i 30 år. https://www.chop.edu/conditions-diseass/pregnancy-over- 30-30Åbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

De fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

Marts ti sous. 2020. Sindrome Di Down. https://www.marchofdimes.org/complication/down-syndrome.aspxÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

Melenplus. 2023. Gennemsnitlig kernetest. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

Biden

Nemours 2022. Syndrom nedenfor. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

NIH. 2017. Hvilke tests kunne du have brug for under graviditet? National Institute for Children’s Health and Human Development. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-needÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]

Opdateret. 2023. Skal jeg udføre en detektionstest for Downs syndrom under graviditet? https://www.updedate.com/contents/shoud-way-sreeneing-syndrome-beyond-beyond-the-basicsÅbn et nyt vindue [Adgang i november 2023]