-
Vantaggi nipt
NIP er en simpel procedure, der giver en masse nyttige oplysninger.
Som en detektionstest er der intet bedre end NIP. -Layan Arahmani, M. D., OB-GYN-ekspert og certificeret stof af børn i haven i bestyrelsen
Der er gode grunde til, at dette er sådan en populær test:
- Det er ikke invasivt. En simpel blodprøve, der er taget fra normal Den prenatal oversigt er alt hvad du har brug for.
- Det er perfekt til dig og dit barn og har ingen potentielle risici ved andre test. (Baby Center Community Mom CrissyBee18.
Andre vil vide så meget, som de ankommer. Personligt synes jeg, det er vigtigt at forstå, om der er et potentielt problem med barnet, så der er straks den bedste opmærksomhed fra serviceteamet, der er forberedt på dets specifikke problem, forklarer Angrydlillegoat, et medlem af samfundet.
Nogle kvinder, der har risikoen for, at et barn lider af kromosomal lidelse, kan finde meget beroligende negative resultater fra NIPT. Dette inkluderer 35 -årige kvinder eller flere kvinder, kvinder, der havde et andet barn med kromosomal lidelse og kvinder med andre fødselstest.
Er NIPT -testen påkrævet?
NIPT er nødvendig, men husk, at dette er en detektionstest, ingen diagnostisk test. Dette betyder, at resultaterne ikke bestemt kan sige, om dit barn har kromosomal sygdom eller ej.
Billeder bruges til at estimere, om dets foster er truet eller tildelt med en lavere risiko for tilstand, sagde Voy. Det normale NIP -resultat garanterer ikke et sundt barn, og et usædvanligt resultat betyder ikke, at barnet har en bestemt sygdom.
små røde prikker på babyhud
Men hvis du prøver de vigtigste udtryk (se nedenfor), er JAPT -testen meget nøjagtig, især hvis den opnår et negativt resultat.
For eksempel er testresultaterne 99,5%under Trisomy 21 (Downs syndrom). Hvis du opnår et negativt resultat, er der mindre end 1% sandsynlighed for, at dit barn lider af Downs syndrom.
For Downs syndrom er nøjagtigheden af negative resultater 97,7% og 96,1% for Downs syndrom. Hvis du opnår et negativt resultat under disse forhold, er det meget sandsynligt, at testen er korrekt, og du kan føle dig sikker, at du ikke har brug for yderligere test.
Men hvis der er et positivt resultat, er nøjagtigheden mindre pålidelig. Dette betyder, at du kan opnå et forkert positivt resultat, der vedrører og kan føre til yderligere test. Risikoen for et positivt resultat på 33% til 83% er korrekt for Downs syndrom. (Et mere nøjagtigt interval er noget mindre for Downs syndrom og Downs syndrom og Downs syndrom.) Det er mere sandsynligt, at det bliver forkert positivt, hvis du risikerer et barn med en kromosomal sygdom.
Amniocentese og Vitae -læseplaner er de eneste to test, der bruges til at diagnosticere Downy -syndrom og andre prenatal kromosomale sygdomme. Hvis TNP giver et muligt problem, anbefaler eksperter disse tests.
Nogle gange er der ingen test (fra 1% til 5% af tilfældene), sandsynligvis på grund af utilstrækkelig føtal DNA, når man fjerner prøven.
- Det er jeg
Nogle workshops kan også projicere nogle andre forhold, hvis de vil have det. I mange tilfælde er resultaterne af disse test meget mindre nøjagtige end ovenstående betingelser, der er registreret under følgende forhold. Du har muligvis Amnio eller CVS.
Andre test kan tilhøre:
- Trizomi 16
- Trizomi 22
- Triplod
- Seksuelt kromosom
- Nogle sygdomme forårsaget af lille kromosomal afskaffelse (mikrodelisk syndrom)
- Nogle unikke genetiske lidelser
Betingelser INGEN Napsano nip indeholder:
- Neurrohrdefektte
- Hjertet i ulykken
- Abdominal væg
- Mange andre kromosomale og genetiske lidelser
TNP overstiger igen kun et par kromosomale sygdomme. På den anden side kan CVS og Amnio diagnosticere næsten alle kromosomale anomalier. De kan også bruges til at kontrollere en af de forskellige hundreder af genetiske lidelser, såsom cystisk fibrose.
NIPT kan også bruges til at kontrollere applikationen (under udvikling) Åbn et nyt vindue Testens muligheder bryder sammen på et enkelt sprog- og støtteeksperter og samfundsfora fulde af virkelige diskussioner om deres forældre, der var på deres sted.
Hvor meget koster NIPT?
NIP -omkostningerne adskiller sig markant afhængigt af hvor du bor, den test, du bruger, som laboratoriet tester og forsikringsdækning. Spørg din forsikringsselskab, om du dækker nipomkostningerne som helhed eller delvist.
Nogle forsikringsleverandører dækker kun testen, hvis den betragtes som en høj risiko for et barn med et kromosomalt problem. Andre betragter dette som prenatal rutinedækning og dækker den i sin helhed eller del.
Taylerg23, et medlem af BabyCenter -samfundet, siger, at han har en lav risiko, så hans forsikring dækker ikke TNP -testen. Til sidst betalte han $ 600 i lommen.
Hvis du ikke er uden forsikringsbeskyttelse, kan TNP'er betjenes fra flere hundrede tusind dollars. Nogle producenter tilbyder reducerede priser for at drage fordel af deres økonomiske rabatter. Hvis du tror, du kan drage fordel af det, skal du bede om hjælp fra din læge.
Var denne artikel nyttig?
Prøve
INGEN
-
Prøve fra Aldea Cardia (CVS)
Par Karen Meilen - Åbn et nyt vindue
Abedalthagafi M et al. 2023. Ikke -invasiv prenatal test: revolutionær vej til prenatal tests. Medicinske kanter 10: 1265090. https://www.frontiersin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2023.1265090/fullÅbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Ado. 2019. Prenatal DNA -detektionstest uden celle. American University of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/infographics/cell-frie-dna-prenatal-creening-testÅbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Ado. Læs i 2024. DNA uden celler for at demonstrere unikke genetiske lidelser. American University of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/clinical/clinical-uidance/practice-advisory/articles/2019/02/cell-free-creen-for-tingle-gen-disordersÅbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Ado. 2024. Prenatal test ikke -invasif. Fakultet for Osker og gynækologer. https://www.acog.org/advocacy/policy-propiorites/non-gasive-prenatal-testÅbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Ado. 2023. Test af prenatal genetisk detektion. American University of Dosiher og Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-screening-testsÅbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Labbers KB et al. 2024 Internationalt magasin 2024: 3037937. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc11524709/Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Chawla L et al. 2024. Ikke -invasiv prenatal bevis (NIP) af kromosomale anomalier. I: På den anden side Ra et al. Ikke -invasiv prenatal detektion (NIPS) i klinisk praksis. Springer, Singapore. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-97-6402-0_8Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Jayashankar SS et al. 2023. Ikke -invasiv prenatal test (NIP): Pålidelighed, udfordringer og fremtidige instruktioner. Diagnose (Kingdom) 13 (15): 2570. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc10417786/Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Katrachouras og et al. 2024. Den første gravide test fra 6 til 9 ugers graviditet. Geniano 15 (7): 895. https://www.mdpi.com/2073-4425/15/7/895Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Mackie Fl et al. 2016 Bjog 124 (1): 32-46. https://obgyn.onlinelibarary.wiley.com/doi/full/10.11/1471-0528.14050Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Melenplus. 2021. Prenatal bevis for DNA uden celle. https://medlineplus.gov/lab-tests/prenatal-dna-dna-creene/Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Mor foder under graviditet
Melenplus. 2021. Hvad er ikke -invasive prenatal tests (NIP), og hvorfor kan du græde? https://medlineplus.gov/genetics/udgetsping/nipt/Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Sands A et al. 2024 Molekylær cytogenetik 17 (9). https://link.springer.com/article/10.1186/s13039-024-00677-1Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Soukhaphone B et al. 2021 Molekylær genetik 9 (5): e1654. https://onlinelibarary.wiley.com/doi/full/10.1002/mgg3.1654Åbn et nyt vindue [Adgang til december 2024]
Karen Miles Karen Miles er en forfatter og gravid ekspert og har holdt børn, der har bidraget til børnecentret i mere end 20 år. Det er begejstret for at opdatere nyttige oplysninger til dine forældre til at tage gode beslutninger for dine familier. Hendes yndlingskoncert af alle er mor til Karen for fire voksne og dværge med ni børnebørn.
